RI標識プローブの作製とハイブリダイゼーション

核酸のRI標識法は、鋳型DNAの長さや標識位置、アプリケーションで求められるプローブの比活性などを考慮して選択します。オリゴDNAでは末端標識法が、数百塩基以上の長さのDNA標識には高比活性プローブが得られるランダムプライマー法が使用されます。標識反応後は、ゲルろ過法により未反応の標識ヌクレオチドを除去してプローブDNAを精製します。